Агонисты GLP-1 и GLP-1/GIP для лечения диабета 2 типа были недавно также одобрены и для лечения ожирения. Однако исследования на животных показали, что молекулы-агонисты GLP-1 могут эффективно снизить потребление алкоголя. Но научных данных о влиянии агонистов GLP-1/GIP на употребление алкоголя у человека было недостаточно.
Об исследовании
В настоящем исследовании исследователи изучили, снижают ли препараты семаглутид или тирзепатид потребление алкоголя, а также влияние самооцениваемых эффектов алкоголя среди тех, кто употреблял лекарства (группа вмешательства), по сравнению с теми, кто этого не делал (контрольная группа).
Было прведено два исследования, чтобы изучить влияние агонистов глюкагоноподобного пептида-1 на потребление алкоголя. Первое исследование заключалось в сканировании дискуссий Reddit в социальных сетях о препаратах-агонистах GLP-1 с использованием метода сопоставления на основе машинного обучения для выявления основных тем и сообщений, связанных с алкоголем.
Второе исследование включало опрос 153 человек с индексом массы тела (ИМТ) 30 и выше, которые употребляли алкоголь, а также тирзепатид или семаглутид в течение как минимум 30 дней.
Команда также использовала биномиальное распределение пьянства, чтобы присвоить людям оценку пьянства 0 или 1 (пять или более напитков для мужчин и четыре или более напитков для женщин).
Кроме того, они исследовали способы изменения воздействия употребления алкоголя среди людей, которым прописывали тирзепатид или семаглутид, по сравнению с теми, кому этого не делали.
Полученные результаты
В общей сложности 962 человека сделали 1580 сособщений, связанных с алкоголем, причем 72% из них касались снижения позывов, снижения потребления и других негативных последствий употребления алкоголя.
Участниками исследования были преимущественно белые женщины старше 40 лет, и имевшие ИМТ около 35. Участники исследования сообщили о средней дозе тирзепатида или семаглутида 7,50 мг, тогда как средняя доза для участников Wegovy или Ozempic составляла 1,0 мг.
Участники не получающие агонисты GLP-1 и GLP-1/GIP употребляли гораздо больше алкоголя по выходным, чем в будние дни, а те, кто страдал ожирением и принимал тирзепатид или семаглутид, потребляли значительно меньше алкоголя и имели меньшую вероятность пьянства.
Показатели теста идентификации AUD (AUDIT) снижались, когда люди начинали принимать текущую дозу тирзепатида или семаглутида, а количество выпитого за эпизод и частота употребления резко уменьшалось после того, как участники начали принимать лекарства.
В группах препарата не наблюдалось дозозависимых изменений среднего количества выпитых напитков или показателей AUDIT, хотя в группе тирзепатида наблюдалась заметная тенденция к снижению.
Полученные данные свидетельствуют о том, что при приеме этих препаратов последствия алкогольной интоксикации, в частности стимулирующий и седативный эффекты, были сведены к минимуму.
Выводы
В целом, результаты исследования предоставили первоначальные реальные доказательства снижения потребления алкоголя среди людей с ожирением, получающих препараты тирзепатида или семаглутида, что показывает их потенциальную эффективность среди людей с ожирением.
Кроме того, у лиц, принимавших семаглутид или тирзепатид, наблюдалось более низкое среднее количество принимаемого спиртного и седативное/стимулирующее действие алкоголя. Полученные результаты дополняют растущее количество доказательств того, что лекарства-агонисты GLP-1 вызывают снижение потребления алкоголя.
Об исследовании
В настоящем исследовании исследователи изучили, снижают ли препараты семаглутид или тирзепатид потребление алкоголя, а также влияние самооцениваемых эффектов алкоголя среди тех, кто употреблял лекарства (группа вмешательства), по сравнению с теми, кто этого не делал (контрольная группа).
Было прведено два исследования, чтобы изучить влияние агонистов глюкагоноподобного пептида-1 на потребление алкоголя. Первое исследование заключалось в сканировании дискуссий Reddit в социальных сетях о препаратах-агонистах GLP-1 с использованием метода сопоставления на основе машинного обучения для выявления основных тем и сообщений, связанных с алкоголем.
Второе исследование включало опрос 153 человек с индексом массы тела (ИМТ) 30 и выше, которые употребляли алкоголь, а также тирзепатид или семаглутид в течение как минимум 30 дней.
Команда также использовала биномиальное распределение пьянства, чтобы присвоить людям оценку пьянства 0 или 1 (пять или более напитков для мужчин и четыре или более напитков для женщин).
Кроме того, они исследовали способы изменения воздействия употребления алкоголя среди людей, которым прописывали тирзепатид или семаглутид, по сравнению с теми, кому этого не делали.
Полученные результаты
В общей сложности 962 человека сделали 1580 сособщений, связанных с алкоголем, причем 72% из них касались снижения позывов, снижения потребления и других негативных последствий употребления алкоголя.
Участниками исследования были преимущественно белые женщины старше 40 лет, и имевшие ИМТ около 35. Участники исследования сообщили о средней дозе тирзепатида или семаглутида 7,50 мг, тогда как средняя доза для участников Wegovy или Ozempic составляла 1,0 мг.
Участники не получающие агонисты GLP-1 и GLP-1/GIP употребляли гораздо больше алкоголя по выходным, чем в будние дни, а те, кто страдал ожирением и принимал тирзепатид или семаглутид, потребляли значительно меньше алкоголя и имели меньшую вероятность пьянства.
Показатели теста идентификации AUD (AUDIT) снижались, когда люди начинали принимать текущую дозу тирзепатида или семаглутида, а количество выпитого за эпизод и частота употребления резко уменьшалось после того, как участники начали принимать лекарства.
В группах препарата не наблюдалось дозозависимых изменений среднего количества выпитых напитков или показателей AUDIT, хотя в группе тирзепатида наблюдалась заметная тенденция к снижению.
Полученные данные свидетельствуют о том, что при приеме этих препаратов последствия алкогольной интоксикации, в частности стимулирующий и седативный эффекты, были сведены к минимуму.
Выводы
В целом, результаты исследования предоставили первоначальные реальные доказательства снижения потребления алкоголя среди людей с ожирением, получающих препараты тирзепатида или семаглутида, что показывает их потенциальную эффективность среди людей с ожирением.
Кроме того, у лиц, принимавших семаглутид или тирзепатид, наблюдалось более низкое среднее количество принимаемого спиртного и седативное/стимулирующее действие алкоголя. Полученные результаты дополняют растущее количество доказательств того, что лекарства-агонисты GLP-1 вызывают снижение потребления алкоголя.
