Недавно исследовательский анализ выявил эффекты сотаглифлозина, двойного ингибитора SGLT1 и 2, у пациентов с диабетом 2 типа и хронической болезнью почек. Исследование будет представлено на ASN Kidney Week 2023 1–5 ноября.
В анализ были включены данные исследования SCORED, двойного слепого плацебо-контролируемого исследования фазы 3, в котором 10 584 пациента с диабетом 2 типа, хронической болезнью почек и сердечно-сосудистыми факторами были рандомизированы для приема сотаглифлозина или плацебо. Оцениваемые результаты включали почечные и кардиоренальные композиты, полученные с использованием лабораторных показателей.
За средний период наблюдения в 16 месяцев было выявлено 223 события, а сотаглифлозин снижал риск комбинированного риска устойчивого снижения расчетной скорости клубочковой фильтрации на ≥50% , расчетной скорости клубочковой фильтрации <15 мл/мин/1,73 м. 2 , диализ или трансплантация почки на 38%. Сотаглифлозин также снижал риск кардиоренального комбинированного исхода (вышеупомянутый комбинированный результат плюс смерть, связанная с сердечно-сосудистыми заболеваниями или почками) на 23%.
Эти эффекты согласуются с тем, что сообщалось о других ингибиторах SGLT у людей с диабетом 2 типа и высоким кардиоренальным риском, и дополняют уже сообщаемые преимущества сотаглифлозина в снижении как сердечной недостаточности, так и ишемических событий, таких как инфаркт миокарда или инсульт.
«Сотаглифлозин теперь одобрен FDA под названием «INPEFA» для снижения риска сердечно-сосудистой смерти и сердечной недостаточности с широкой маркировкой, включающей пациентов с сердечной недостаточностью или хронической болезнью почек, поэтому теперь этот препарат доступен нефрологам и кардиологам. а также врачи первичной медико-санитарной помощи, чтобы выписывать рецепты».
В анализ были включены данные исследования SCORED, двойного слепого плацебо-контролируемого исследования фазы 3, в котором 10 584 пациента с диабетом 2 типа, хронической болезнью почек и сердечно-сосудистыми факторами были рандомизированы для приема сотаглифлозина или плацебо. Оцениваемые результаты включали почечные и кардиоренальные композиты, полученные с использованием лабораторных показателей.
За средний период наблюдения в 16 месяцев было выявлено 223 события, а сотаглифлозин снижал риск комбинированного риска устойчивого снижения расчетной скорости клубочковой фильтрации на ≥50% , расчетной скорости клубочковой фильтрации <15 мл/мин/1,73 м. 2 , диализ или трансплантация почки на 38%. Сотаглифлозин также снижал риск кардиоренального комбинированного исхода (вышеупомянутый комбинированный результат плюс смерть, связанная с сердечно-сосудистыми заболеваниями или почками) на 23%.
Эти эффекты согласуются с тем, что сообщалось о других ингибиторах SGLT у людей с диабетом 2 типа и высоким кардиоренальным риском, и дополняют уже сообщаемые преимущества сотаглифлозина в снижении как сердечной недостаточности, так и ишемических событий, таких как инфаркт миокарда или инсульт.
«Сотаглифлозин теперь одобрен FDA под названием «INPEFA» для снижения риска сердечно-сосудистой смерти и сердечной недостаточности с широкой маркировкой, включающей пациентов с сердечной недостаточностью или хронической болезнью почек, поэтому теперь этот препарат доступен нефрологам и кардиологам. а также врачи первичной медико-санитарной помощи, чтобы выписывать рецепты».
